Naujienos

Europos Komisija paskelbė uždraudusi kaip maisto priedą naudoti E171. Šis sprendimas yra patikimos sistemos, sukurtos maisto saugai užtikrinti, rezultatas. Nors naujoje 2021 m. gegužės 6 d. paskelbtoje EFSA nuomonėje nėra išvados, kad titano dioksidas (E171) kelia tikrą riziką sveikatai, tačiau EFSA neatmetė genotoksiškumo problemos. Tai reiškia, kad esama galimybės, jog titano dioksido kaip maisto priedo naudojimas gali…

Dažnai ant pakuočių esančių ženklų gausa susuka vartotojams galvą ir mažina ženklinimo prasmę apskritai. Kaip sako ženklinimo ekspertė Jurga Rimkė: „Informacija etiketėse neturi būti perkrauta. Kuo daugiau ženklų, tuo sudėtingiau informuoti vartotoją apie jų reikšmę. Labai svarbu, kad ženklai būtų atpažįstami visuomenės ir teigiamai vertinami, – sakė J. Rimkė. – Iš kitos pusės – kol…

Ketvirtiniai amonio junginiai yra populiarios ir gana plačiai naudojamos biocidinių produktų sudedamosios ir veikliosios medžiagos. Tai lemia šių junginių naudojimą įvairių dezinfekantų, konservantų, kenkėjų kontrolės produktų ir kitų biocidinių produktų gamyboje. Produktai su ketvirtiniais amonio junginiais naudojami ir buityje, ir visuomeninės paskirties objektuose, tarp kurių maisto gamybos ir ruošimo įmonės, sveikatos priežiūros įstaigos, grožio salonai,…

Š. m. kovo 17 d. savo naujienose informavome, kad nuo liepos 3 d. atsiranda papildomi ženklinimo reikalavimai asmens higienos gaminiams ir drėgnosioms servetėlėms. Artėjant šiam terminui papildomai informuojame apie tai, kada turi atsirasti papildomas ženklinimas ant produktų. Pateikimas Lietuvos rinkai iš Lietuvos gamyklų laikomas įvykusiu po Lietuvos gamyklos sandėlyje turimos konkrečios produkto partijos paskyrimo platinti,…

Mūsų vadovė ir reglamentavimo teisės ekspertė Jurga Rimke dalyvavo Alfa taškas laidoje: Kodėl daugėja vartotojų skundų bei ginčų? Laidos įrašą galite peržiūrėti čia ››››  

Šiandien įsigalioja du dar 2017 m. priimti reglamentai, nustatantys reikalavimus medicinos priemonių, aktyviųjų implantuojamųjų ir in vitro diagnostikos medicinos priemonių saugai, atitikties vertinimui, pateikimui į rinką, kuriuose numatyta gana daug naujovių. Į MP reglamento reguliavimo sritį įtrauktos tam tikros produktų grupės, kurioms priskiriami produktai neturi medicininės paskirties, pavyzdžiui, kontaktiniai lęšiai be regos korekcijos, invazinės priemonės,…