Naujienos

Visoje Europoje vykdoma kampanija „Saugokite kapsules nuo vaikų“ – tai iniciatyva, kurią skalbiklių pramonės vardu nuo 2012 m. vykdo Tarptautinė muilo, ploviklių ir buitinės chemijos produktų gamintojų asociacija (A.I.S.E.) ir remia platus nacionalinių asociacijų tinklas. Vartotojų švietimas, vaikų sunkiai atidaroma pakuotė ir kitos priemonės įvairiose ES šalyse per 5 metus padėjo sumažinti nepageidaujamų sveikatos incidentų…

Europos Komisija skelbia naujų maisto produktų sąrašą, bei taisykles naujų maisto produktų pateikimui ir naudojimui Europos Sąjungoje 2018 m. sausio 9 d. įsigalioja reglamentas (ES) 2017/2470, kuriame skelbiamas naujų maisto produktų, kuriuos leidžiama pateikti ES rinkai sąrašas. Nuo šių metų pradžios taip pat pradedamas taikyti Europos Parlamento ir Tarybos Reglamentas (ES) 2015/2283 iš dalies keičiantis…

Nuo 2018 m. sausio 1 dienos įsigalioja alkoholio kontrolės įstatymo pakeitimai. Vienas esminių pakeitimų alkoholio reklamos visiškas draudimas. Skirtingai nei pagal dabartinį reglamentavimą, alkoholio reklama bus nebe ribojama, o visiškai draudžiama. Tačiau tam tikra informacija neatsiejami nuo alkoholio produkcijos nelaikytina reklama ir bus leidžiama. Tai prekybos vietose, kuriose prekiaujama alkoholiniais gėrimais, gamintojų ar prekiaujančių įmonių…

Iki šiol maisto tvarkymo subjektams ir kontroliuojančioms institucijoms kildavo nemažai neaiškumų, kai ženklinant maisto produktus reikdavo nurodyti sudedamųjų dalių kiekį. Dabar tai padaryti bus paprasčiau. Europos Komisija paskelbė pranešimą (gaires) įmonėms ir nacionalinėms institucijoms dėl kiekybinės informacijos apie sudedamąsias dalis (KISD) (angl. Quantitative Ingredients Declaration, QUID) pateikimo principų taikymo. KISD neturėtų būti reikalaujama grafiniams ženklams,…

Atsižvelgdama į Pasaulio sveikatos organizacijos, bei kelių kitų Europos Sąjungos šalių iniciatyvas mažinti riebalų rūgščių transizomerų (RRT) kiekį maiste, Sveikatos apsaugos ministerija ėmėsi priemonių. 2017 m. spalio 24 d. sveikatos apsaugos ministras pasirašė įsakymą, kuriuo numatoma, kad nuo 2019 m. lapkričio 1 d.: Europos Sąjungos lygiu reikalavimai, ribojantys RRT kiekį maiste, dar nėra nustatyti. Nustačius faktus…

Iki šiol dažnokai kildavo nesusipratimų, kokius juridinius asmenis privaloma nurodymo ant pakuotės, kai medicinos prietaisas pagamintas už EEB ribų ir į ES rinką tiekiamas per asmenį, ženklinantį jas savo (privačiu) prekės ženklu. Ar tokiu atveju privaloma nurodyti faktinį gamintoją, platinoją, importuotoją? Verslo ir kontroliuojančių institucijų atstovai šiuo klausimu dažnai turėdavo skirtingas nuomones. Bet nuo šiol…